Selma Blair sobre por qué ignoró sus síntomas debilitantes de la EM durante años

Desde que anunció su diagnóstico de esclerosis múltiple hace casi exactamente un año, Selma Blair se ha convertido rápidamente en una abierta defensora de las personas con la enfermedad crónica. Con una buena dosis de humor, compartió su experiencia con la quimioterapia y los desafíos de criar a un niño de 7 años mientras vivía con una enfermedad a menudo debilitante, pero experimentó años de lucha silenciosa antes de que los médicos tomaran en serio sus síntomas, compartió en el Cumbre de Salud TIME 100.

Cuando el co-panelista Dr. Mehmet Oz le preguntó si hubiera hecho algo diferente mirando hacia atrás en su viaje con la EM, ella compartió que habría abogado por su propia salud antes. “Hubiera pedido una resonancia magnética”, dijo. 'Simplemente no pedí esa sencilla herramienta y nadie pensó en dármela'.



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No existe una única prueba de diagnóstico definitiva para la EM, una enfermedad del sistema nervioso central que interrumpe el flujo de información dentro del cerebro y entre el cerebro y el cuerpo. Pero una resonancia magnética es una herramienta importante para el diagnóstico y para monitorear la progresión de la EM, ya que puede revelar lesiones en el cerebro o la médula espinal, según la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple.



Blair compartió que experimentó brotes de EM no diagnosticados que se remontan a 2011, pero los minimizó. “Antes de que naciera mi hijo, definitivamente noté que el envejecimiento rápido ocurría a los 30 y era muy doloroso; Me quemaba todo el tiempo ”, compartió. 'Pero sentí que tenía artritis o algo así'.

Continuó explicando cómo minimizaba otros síntomas de la EM, como visión borrosa, dificultad para hablar, agotamiento extremo y dolor y entumecimiento inexplicables en el cuerpo: “Yo era muy activa saltando a caballo y pensé, 'oh, acabo de pellizcar un nervio, eso es por qué tengo entumecimiento '. Siempre he tenido un ojo vago, así que (pensé),' ¿Cuál es el problema si te quedas ciego algún día? ''



Parte de eso fue su propia tendencia a asumir lo mejor, en lugar de saltar al peor de los casos. “Solo pensé, bueno, los cuerpos humanos son extraños. No soy hipocondríaco. Yo soy el que dice, ¡somos resistentes! ' ella compartió.

Selma Blair en el escenario del TIME 100 Health Summit Zoom de imagen Brian Ach / Getty Images

Pero a pesar de hacer varias visitas al médico por el empeoramiento de sus síntomas físicos, que se volvieron debilitantes después del nacimiento de su hijo, se sintió cada vez peor y, finalmente, quedó 'incapacitada', dijo.

“Pensé que era depresión posparto. Tomé antidepresivos. Seguí una dieta macrobiótica ... pensé: 'Consumiré las vitaminas adecuadas'. Debería haber pedido una resonancia magnética cuando dejé de poder usar la pierna. Y no lo hice. Mi médico me veía arrastrando la pierna hacia adentro y me reiría de eso ', dijo.



Ahora que tiene respuestas, no siente vergüenza por su diagnóstico o su camino para finalmente obtenerlo. “Ni siquiera le tenía miedo a la muerte. Hice algunas lágrimas de cocodrilo porque pensé que eso es lo que se supone que debes hacer cuando recibes un diagnóstico, pero en realidad me sentí aliviada ', dijo.

También esperaba que, al igual que otros actores que conoce que viven con la enfermedad, su experiencia con la EM sea 'fugaz'. 'Pero mis síntomas eran una especie de extravagante. Tengo problemas técnicos ”, dijo.

Selma Blair sobre la EM en la Cumbre de Salud TIME 100 Zoom de imagen Craig Barritt / Getty Images

Hubo otra razón por la que se presentó: 'No quería que la gente pensara que estaba borracha porque tengo un historial de ... eso', bromeó. 'Y estoy sobrio. Y estoy muy orgulloso de ello. Esa fue realmente la razón. Prefiero que alguien piense, 'oh, ella va a estar en una silla de ruedas' que 'ella abrió el minibar' '.

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Al final del día, ella dice que espera que ser transparente sobre los altibajos de vivir con EM ayude a otros que viven con una enfermedad crónica a sentirse menos aislados. 'He visto a la gente sentirse tan reconfortada cuando usé un bastón para un evento glamoroso, en el que no pensé, simplemente no quería caer', dijo sobre salir en el Feria de la vanidad Fiesta de los Oscar a principios de este año con un bastón en la mano. “Significa algo para ellos. ¡Me alegro de ser útil! '